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淋巴细胞中干细胞和间充质细胞的可塑性怎么样?

文章来源:未知 发布日期:2021-09-11 16:24 点击次数:

1、祖细胞生成和造血部位卵黄囊血管网络保持活跃状态


  在体内增殖实验中,来源于胎肝或骨髓的原始干细胞可以重建所有淋巴造血祖细胞来源的细胞和部分基质微环境。这与造血、血管和基质细胞早期来源于CD34一血管内皮细胞生长因子-2受体(KDR)十的多潜能间充质干细胞一致。AC133+CD34—CD7一造血干细胞的分离和AC133十祖细胞中包括内皮祖细胞证实造血和血管生成信号通路存在交叉信号传导,成血管细胞在个体发生学中具有功能性作用。
 


  早期胚胎造血建立后,在祖细胞生成和造血部位卵黄囊血管网络保持活跃状态。长期重建的造血干细胞表达2个ATP结合盒基因(ABCG-2和P-糖蛋白),可以外排线粒体活体染料如Hoescht 33342和罗丹明123,通过多参数流式细胞术根据其低侧向散射光[侧群(SP)细胞]可以分离出此细胞群。
 

2、造血干细胞中驻留的骨髓来源的干细胞


  早期造血干细胞可以存在于骨骼组织和脑组织来源的中枢细胞,提示这些全能干细胞的广泛组织分布。肌肉内SP和非SP骨髓来源的祖细胞的异质性表现为血管生成时SP细胞可以整合为内皮结构而非SP细胞分化为平滑肌。这些均提示造血干细胞和成血管细胞活性存在密切的关联,因此驻留于骨髓中的间充质干-祖细胞可以分化为非造血组织细胞群。急性损伤后激活的修复在几种组织(骨、肌肉、脑、心脏、肝脏和平滑肌)中都证实了间充质细胞具有可塑性。

 


  成人组织(肌肉、肝脏)来源的造血干细胞均为这些组织中驻留的骨髓来源的干细胞。CD34+ AC133+ CXCR4十骨髓细胞中存在组织(肌肉、神经和肝脏)定向干细胞,生长因子给药后这些细胞可以动员至末梢器官,参与其重建。在局部细胞—细胞相互融合及真正的干细胞转分化(开放染色质假说)过程中,骨髓来源的干细胞参与此过程的细节仍然存在争议。