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什么是B淋巴细胞?

文章来源:未知 发布日期:2021-09-14 14:26 点击次数:

1、B淋巴细胞的定义


  B淋巴细胞是体液免疫的效应细胞,可以分为2个主要亚群:B-1B细胞和B-2B细胞。B-1B细胞是存在于胸膜腔、腹膜腔、脾脏和部分小肠的较少的一个B细胞亚群。B-1B细胞介导先天免疫,而B-2B细胞主要介导获得性免疫应答。除了小鼠之外,不知道人类是否存在B-1B细胞。与所有的造血细胞一样,出生后B-2B细胞在骨髓中由HSCs细胞发育而来。随着流式细胞术的进展和表达于发育中B系细胞表面抗原决定簇的鉴定,发现了不同的HSCs和新产生成熟sIgM+细胞之间的中间过程细胞。

 


  功能性重链基因重排完成后,原始B细胞成熟进入胞浆重链蛋白表达的前B细胞阶段。最后轻链基因重排后前B细胞发育为sIgM+ B淋巴细胞。这些新生成的sIgM+细胞由骨髓迁移至脾脏,在脾脏中进一步成熟。成熟B细胞表达由Ig-a和Ig-b链组成的穿膜Ig 、BCR。这个受体在Ig的不同区域结合抗原后可以介导信号传导。与骨髓中占主要成分的B-2B细胞相比,B-1B细胞是存在于多器官的B淋巴细胞中较少的一个亚群,在小鼠中存在于胸膜腔和腹膜腔等处。尽管多数研究认为B-1B细胞是先天免疫的效应细胞,但它们的发育起源仍有争议。B-1B细胞的发育系谱与B-2B细胞不同。最近有研究表明,B-laB细胞、B-lbB细胞亚群在对细菌和自身抗原反应中起的作用不同。
 

2、B淋巴细胞的成熟过程


  在人类和小鼠中,B细胞成熟是分步发生的,首先在骨髓中,由造血祖细胞分化为非成熟/过渡期B细胞,然后在外周血中由过渡期细胞发育为完全成熟B细胞。每个发育过程由B细胞受体(BCR)和与微环境的相互作用严格控制。成熟B细胞在获得性免疫应答中与T细胞协同作用,导致高亲和力抗体的生成。在病原体进入体内后,已经存在于血清中的抗体可以加强先天免疫应答,是针对感染的第一道防线。在小鼠中,低亲和力抗体由B-1aB细胞产生,而在人类,则由免疫球蛋白M(IgM)记忆细胞产生。这些抗体对所有病原微生物均具有立即防御作用,而仅有一个抗体是针对特定细菌的。

 


  B细胞在骨髓中的发育是高度受调控的过程,表达功能性前ECR受体代表一个关键的检查点。人和鼠的前ECR有相似也有不同,可以介导前B细胞分化和增殖。而且,最近报道硫酸乙酰肝素和半乳糖凝集素可以作为基质细胞来源的前B细胞的配体,因此触发前ECR活化的机制有了新的进展。最后,前BCR和II-7在这两个物种中的依赖性不同,提示配体诱导的前BCR活化模型也有所不同。

  B细胞谱系分化的最终阶段,不再进行分化的细胞是浆细胞。它们是合成和分泌克隆特异性抗体的分子工厂,每秒钟可以分泌成千个抗体分子。为了迅速,特异地对病原微生物进行反应,B细胞在骨髓中的发育和在外周血的活性均受精确的调控。