甘松有镇静,抗癫痫,抗惊厥？抗抑郁？

文章来源：孙发布日期：2022-07-06 点击次数：(430)次

1.镇静,抗癫痫,抗惊厥

通过蛙、兔以及小鼠的比较试验证明甘松与缬草有相似的镇静作用,在对甘松抗痫灵的拆方研究过程中发现甘松配伍其他药使用可大大增强抗癫痫,抗惊厥作用。匙叶甘松的挥发性物质亦有相似的镇静作用,并具有一定的安定作用;其提取物对小鼠、大鼠、猫口服或腹腔注射,可引起镇静、升压,以乙醇提取物效力最高,能增加大鼠脑中主要单胺浓度,抑制氨基酸并增加脑中γ-氨基J酸浓度,大剂量有毒, 1.5~ 3.65g/kg可致死l3。其在升高癫痫发作阈剂量同时显示最低的神经毒性;与苯妥英钠合用使苯妥英钠的癫痫防护指数由3.63升至13.18 ,说明两者协同增效。主要活性成分是甘松新酮和缬草酮。甘松新酮给小鼠灌胃有中枢抑制作用;缬草酮对多种动物有镇静作用,在拮抗电休克惊厥方面强于苯妥英钠及匙叶甘松挥发油,但对戊四氮导致的惊厥无保护作用,可增强利血平降低体温的作用。
2.促神经生长,改善认知能力甘松苷可抑制大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞,并促进神经生长,增加乙酰胆碱酯酶活性,使细胞周期停滞在G1期及抑制生长相关蛋白43( GAP-43 )的表达,作用与细胞分裂素活化蛋白激酶( MAPK )的信号途径相关,提示有神经营养因子样功能,为天然神经营养剂[5]。甘松新酮不能显示神经营养作用,但能显著提高神经生长因子( NGF )介导的PC12D细胞神经样分化,可能由于增强了MAPK激酶在细胞内NGF受体介导的信号通路的.上游作用[6] ;但不伴有MAPK磷酸化中NGF诱导刺激增强,提示甘松新酮对蛋白激酶C ( PKC )及MAPK信号通路的下游作用激活有关 ;亦可提高PC12D细胞中双丁酰环腺苷酸和十字孢碱促神经生长作用并呈浓度相关。其作为第一个双丁酰环腺苷酸和十字孢碱的增强剂,可作为研究NGF及促神经生长物质的药理学工具。给小鼠连续8日灌胃匙叶甘松乙醇提取物,发现200mg/kg剂量组的幼鼠学习记忆能力明显提高,且改善了安定和东莨菪碱诱导的健忘症和老龄小鼠的健忘症,可能由于其抗氧化作用促进了脑内胆碱能传递,是老年痴呆者的记忆恢复剂。人工诱导Wistar大鼠脑缺血,然后口服匙叶甘松15日( 250mg/kg)后,原有的还原型谷胱甘肽及巯基水平降低,硫代巴比妥酸反应物质升高, Na *-K + -ATP酶活动和神经元活动及运动协调降低等症状明显改善,这与其减少神经细胞死亡的组织病理研究一致,为匙叶甘松对脑缺血病灶有抗氧化作用提供重要依据。

2、抗抑郁

在行动绝望、悬尾及对抗下垂实验中,匙叶甘松石油醚提取物中丙酮可溶物和氯仿可溶物在急性给药和慢性长期给药都显示明显的抗抑郁作用,而乙醇提取物经7日潜伏期后才出现抗抑郁作用。6-羟多巴胺诱导大鼠帕金森症模型的纹状体中酪氨酸羟化酶免疫纤维几乎全部损失,而匙叶甘松作为抗氧化剂和生物胺增强剂,能使纤维密度增加,改善帕金森症。

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