未来关于应用激酶抑制剂治疗卵巢癌的研究

文章来源：张发布日期：2022-03-16 点击次数：(450)次

蛋白激酶是染色体保守基因中最大的超家族，而很多该家族的成员参与了人类癌症的发展过程。激酶基因参与了为数众多的不同的信号途径，影响细胞的生长、分化、粘连、运动和存活，均为肿瘤发生的关键点。重要的是,所有导致肿瘤发生的蛋白激酶结构改变似乎都是解除(持续激活)了对蛋白激酶活性的抑制，使其成为治疗干预的靶点。例如,治疗用的分子或蛋白直接作用于抑制蛋白激酶活性，如STI571(Gleevec,格列卫), ATP竞争性结合抑制剂，可有效抑制BCR-Abl和C-KIT酪氨酸激酶。Gleevec 目前用于治疗慢性髓细胞性白血病和胃肠间质肿瘤,有抗肿瘤的效果。

而其他蛋白激酶抑制剂也在多种恶性肿瘤和其他疾病治疗的临床试验研究中。在大多数卵巢交界性浆液性肿瘤和低级别浆液性癌中，存在着因MAPK上流调节子一KRAS 和BRAF基因频繁突变导致的MAPK信号途径持续激活。因此，对BRAF抑制剂和其他MEK抑制剂是否能延长晚期交界性浆液性肿瘤患者的无病生存时间和总生存率的研究引起了大家的兴趣。未来对卵巢肿瘤发生全套分子学改变的辨认和鉴定将会便于研制早期诊断卵巢癌的方法，且可用于研制新的阻断特定生长信号途径的治疗方法。

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