恶性细胞表达的系列标志分为哪几型？

文章来源：WU 发布日期：2021-10-05 点击次数：(1082)次

１、确定恶性细胞的系列来源

　　由于恶性淋巴细胞常有系列混乱表达，很难用几个标志就确立其系列来源，而且还有双表型或复合性白血病 / 淋巴瘤的情况。为了更好地确定恶性细胞的系列来源，国际一些组织建立了系列判断的积分系统（表6-1）。根据淋巴抗原的相对特异性，每个抗原表达给不同积分；积分2为系列最特异；积分0.5为系列最不特异。恶性细胞表达的系列标志分为以下几型；①未分化型或干细胞型；每个系列积分均小于2；②纯型；某一系列积分≥2，其他系列积分为0；③变异型：某一系列积分≥2，其他系列积分≥0，但≤2；④双系列，2个系列的积分均≥2。

２、与病理形态学及免疫组化检测比较

　　（１）与病理形态学及免疫组化检测比较，FCM分析不能反映病变的组织结构,不能将恶性细胞定位，因此可能失去一些信息。

　　（２）一些恶性淋巴细胞有共同的免疫表型特征，如覃样肉芽肿与Sezary综合征。FCM分析可能提示一类疾病的共同特征，单凭FCM分析结果，很难作出符合WHO诊断标准的分型。

　　（３）与染色体，基因分析技术比较，FCM分析不能很好地提示 / 预测很多患者的预后，而染色体、基因分析更能反映疾病的预后。

　　（４）由于不同的恶性淋巴细胞表达免疫表型的差异较大，治疗过程中这些免疫表型可能缺失或降低，影响对治疗后肿瘤细胞的检测。

　　（５）FCM整个过程涉及多环节，每个环节都有可能影响结果的准确性，因此对FCM分析医师的要求较高，他们需要很好地掌握以下知识与技术；①疾病的分类及其免疫表型特征与分布图形；②正常淋巴细胞在不同组织中免疫表型特征；③对FCM的各个环节如标本采集，送检、标本贮存、检测试剂、染色制备、流式细胞仪状态，分析软件等的控制，对结果都有一定的影响。因此，FCM的分析报告仍带有一定的主观性，解读FCM 报告时须谨慎。

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２、与病理形态学及免疫组化检测比较

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